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製品名 ワンデー アキュビュー オアシス 医療機器承認番号 22800BZX00049000 販売元 ジョンソンエンドジョンソン 製造国 アメリカ、アイルランド他 FDA分類 グループ1 中心厚
0.085mm(-3.00Dのとき) 装用 1日終日装用タイプ 含水率 38% BC(ベースカーブ)
8.5 DIA(直径)
14.3mm
広告文責:株式会社カズマ
高度管理医療機器 許可番号: アットネットコンタクト 札保医許可(機器)第10229号
TEL:0800-777-7777 「高度管理医療機器等販売許可証」取得 日本国内正規流通品
区分:高度管理医療器具涙に含まれる「ムチン」を模した成分をレンズに密に組み込むことで、レンズが涙と一体化。
目の疲れの一因となる「乾燥感」「ぼやけ」「まばたきの際の摩擦」を軽減します。
欠品情報 以下のベースカーブ(BC)、度数(PWR)でメーカーによる欠品が発生しております。
ベースカーブ(BC)度数(PWR)
4.71 (80件)